[pH Barrier Lab] 화장품 연구소 QC/RA 담당자
직군
연구소
경력사항
경력 2~5년
고용형태
정규직
근무지
주식회사 씨엠에스랩대한민국 서울특별시 서초구 강남대로51길 1, 511TOWER 14~15층


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No.1 글로벌 메디컬 코스메틱 ​컴퍼니로 ​도약하고 있는 ​씨엠에스랩에서

"화장품 연구소 ​QC/RA 담당자"를 ​모집합니다! ​



[부서 소개] ​씨엠에스랩 ​pH ​Barrier Lab(화장품 연구소)을 ​소개합니다

  • 씨엠에스랩은 ​pH Barrier Lab이라는 ​화장품 ​연구소를 ​운영하며, 아름다움과 건강을 ​위한 기술 ​혁신을 ​이끌고 있습니다.
  • pH ​Barrier Lab에서는 ​화장품 ​및 의료기기 제형(창상피복재)을 ​개발하고, 고유의 ​화장품 소재 연구와 국책 과제 운영을 통해 R&D 역량을 강화하고 있습니다. 또한 외부 기관과의 임상 공동 연구도 활발히 진행 중입니다.
  • QRA(Quality & Regulatory Affairs) 업무를 통해 제품 품질과 용기 시험을 관리하고, 패키지 및 광고물의 표시사항을 검수합니다. 국내외 법령을 모니터링하며, 중국·유럽·미국 등 해외 인허가도 체계적으로 대응하고 있습니다.


[업무 소개] 화장품 연구소 QC/RA 담당자는 이런 일을 합니다

  • 제품표준서, 완제품성적서 등 품질 관련 서류를 검토하고 체계적으로 관리합니다.
  • 완제품에 대한 품질 검사를 수행하여 제품의 안정성과 일관성을 확보합니다.
  • 제품 불량 발생 시 원인을 분석하고, 고객 클레임에 대해 신속하고 정확하게 조치·대응합니다.
  • 국내외 화장품 인허가 및 관련 규제 사항에 대응하며, 법적 요건을 충족하도록 관리합니다.
  • 제품의 표기 기재 및 광고 문안을 검수하여 관련 법규와 가이드라인을 준수합니다.
  • 부자재 및 제품 제조사의 품질 관리를 수행하며, 부자재 선행 개발 업무를 보조합니다.


[자격 요건] 이런 분을 찾고 있습니다

  • 화장품 제조업체 또는 브랜드사에서 품질관리 업무로 2~3년 이상의 경력을 보유하신 분
  • 화장품 품질관리 시스템과 관련 서류 전반에 대한 기본적인 이해를 갖추신 분
  • 국내외 화장품 시장 및 관련 법령에 대한 높은 관심과 이해도를 보유하신 분
  • 미국, 유럽, 중국, 일본, 동남아 등 다양한 국가의 인허가 업무 경험이 있으신 분
  • 국내외 규제 사항을 확인하고 이에 효과적으로 대응한 경험이 있으신 분
  • 식약처 및 환경부 등 유관 기관과의 대관 업무 경험이 있으신 분


[우대 사항] 이런 역량을 갖추셨다면 더욱 좋습니다

  • 문제 해결력과 원활한 커뮤니케이션 능력을 갖추신 분
  • 품질관리 및 인허가 관련 프로세스에 대한 이해와 자료 해석 능력이 뛰어나신 분
  • 화장품 제조업체에서 CGMP 또는 ISO 인증 관련 실무 경험이 있으신 분
  • 영문 문서 작성 및 독해 능력이 우수하신 분
  • 회사 인근 거주 또는 근거리 출퇴근이 가능하신 분
  • 운전이 가능하신 분


근무 조건

  • 근무형태: 정규직(수습 3개월)


채용 절차

  • 서류전형 > 1차면접 > 2차면접 > 최종합격


제출 서류

  • (필수) 자유 양식의 이력서 및 경력기술서
  • (선택) 포트폴리오


유의사항

  • 해외여행에 결격 사유가 없는 분을 모집합니다.
  • 보훈대상자 및 장애인은 관련법에 의하여 우대합니다.
  • 모집기간 중 수시 면접을 진행하며 채용 완료 시 조기 마감될 수 있습니다.
  • 입사지원 서류에 허위 사실이 발견될 경우, 채용 확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.
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[pH Barrier Lab] 화장품 연구소 QC/RA 담당자


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"화장품 연구소 ​QC/RA 담당자"를 ​모집합니다! ​



[부서 소개] ​씨엠에스랩 ​pH ​Barrier Lab(화장품 연구소)을 ​소개합니다

  • 씨엠에스랩은 ​pH Barrier Lab이라는 ​화장품 ​연구소를 ​운영하며, 아름다움과 건강을 ​위한 기술 ​혁신을 ​이끌고 있습니다.
  • pH ​Barrier Lab에서는 ​화장품 ​및 의료기기 제형(창상피복재)을 ​개발하고, 고유의 ​화장품 소재 연구와 국책 과제 운영을 통해 R&D 역량을 강화하고 있습니다. 또한 외부 기관과의 임상 공동 연구도 활발히 진행 중입니다.
  • QRA(Quality & Regulatory Affairs) 업무를 통해 제품 품질과 용기 시험을 관리하고, 패키지 및 광고물의 표시사항을 검수합니다. 국내외 법령을 모니터링하며, 중국·유럽·미국 등 해외 인허가도 체계적으로 대응하고 있습니다.


[업무 소개] 화장품 연구소 QC/RA 담당자는 이런 일을 합니다

  • 제품표준서, 완제품성적서 등 품질 관련 서류를 검토하고 체계적으로 관리합니다.
  • 완제품에 대한 품질 검사를 수행하여 제품의 안정성과 일관성을 확보합니다.
  • 제품 불량 발생 시 원인을 분석하고, 고객 클레임에 대해 신속하고 정확하게 조치·대응합니다.
  • 국내외 화장품 인허가 및 관련 규제 사항에 대응하며, 법적 요건을 충족하도록 관리합니다.
  • 제품의 표기 기재 및 광고 문안을 검수하여 관련 법규와 가이드라인을 준수합니다.
  • 부자재 및 제품 제조사의 품질 관리를 수행하며, 부자재 선행 개발 업무를 보조합니다.


[자격 요건] 이런 분을 찾고 있습니다

  • 화장품 제조업체 또는 브랜드사에서 품질관리 업무로 2~3년 이상의 경력을 보유하신 분
  • 화장품 품질관리 시스템과 관련 서류 전반에 대한 기본적인 이해를 갖추신 분
  • 국내외 화장품 시장 및 관련 법령에 대한 높은 관심과 이해도를 보유하신 분
  • 미국, 유럽, 중국, 일본, 동남아 등 다양한 국가의 인허가 업무 경험이 있으신 분
  • 국내외 규제 사항을 확인하고 이에 효과적으로 대응한 경험이 있으신 분
  • 식약처 및 환경부 등 유관 기관과의 대관 업무 경험이 있으신 분


[우대 사항] 이런 역량을 갖추셨다면 더욱 좋습니다

  • 문제 해결력과 원활한 커뮤니케이션 능력을 갖추신 분
  • 품질관리 및 인허가 관련 프로세스에 대한 이해와 자료 해석 능력이 뛰어나신 분
  • 화장품 제조업체에서 CGMP 또는 ISO 인증 관련 실무 경험이 있으신 분
  • 영문 문서 작성 및 독해 능력이 우수하신 분
  • 회사 인근 거주 또는 근거리 출퇴근이 가능하신 분
  • 운전이 가능하신 분


근무 조건

  • 근무형태: 정규직(수습 3개월)


채용 절차

  • 서류전형 > 1차면접 > 2차면접 > 최종합격


제출 서류

  • (필수) 자유 양식의 이력서 및 경력기술서
  • (선택) 포트폴리오


유의사항

  • 해외여행에 결격 사유가 없는 분을 모집합니다.
  • 보훈대상자 및 장애인은 관련법에 의하여 우대합니다.
  • 모집기간 중 수시 면접을 진행하며 채용 완료 시 조기 마감될 수 있습니다.
  • 입사지원 서류에 허위 사실이 발견될 경우, 채용 확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.